Los resultados recién publicados de «PREVENT-19» demostraron una protección del 100% contra la enfermedad moderada y grave, además una eficacia del 93% contra las variantes de interés.
Agencias.
Internacional. 16 de diciembre, 2021.- La Agencia Europea del Medicamento, realizará una reunión para revisar la autorización de la vacuna anti Covid, Nuvaxovid, elaborada por la compañía Novavax.
Esta vacuna, también conocida como NVX-CoV2373, contiene nanopartículas recombinantes fabricadas a partir de una proteína que se encuentra en el SARS-CoV-2, esto para que el sistema inmunitario de quien recibe la vacuna reconozca las partículas proteicas como extrañas y produzca defensas naturales contra ellas, así si se entra en contacto con el Coronavirus, los anticuerpos y las células reconocerán la espiga del virus y sabrán cómo atacarla.
Los resultados recién publicados de «PREVENT-19» demostraron una protección del 100% contra la enfermedad moderada y grave, además una eficacia del 93% contra las variantes de interés, por lo que se pretende la autorización también por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón, para comenzar su distribución en 2022.