La píldora Merck se encuentra en una revisión final y aunque hasta ahora ha demostrado ser menos eficaz, la EMA dio orientaciones a los Estados miembros sobre el uso de ambas píldoras antivirales a la par que realizaba revisiones continuas para ayudar deliberar la adopción antes de cualquier aprobación formal.
Agencias.
Internacional. 24 de enero, 2022.- La Agencia Europea de Medicamentos prevé decidir a finales de mes si aprueba la píldora anti Covid de la farmacéutica Pfizer, la cual hasta ahora solo contaba con uso de emergencia.
Paxlovid obtuvo en sus ensayos una eficacia de casi el 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes al administrarse en una fase temprana a pacientes con alto riesgo de enfermedad grave.
Así mismo, la píldora Merck se encuentra en una revisión final y aunque hasta ahora ha demostrado ser menos eficaz, sin embargo, la EMA dio orientaciones a los Estados miembros sobre el uso de ambas píldoras antivirales a la par que realizaba revisiones continuas para ayudar deliberar la adopción antes de cualquier aprobación formal.
Los reguladores siguen estudiando los medicamentos que puedan funcionar como una nueva arma contra la rápida propagación de Ómicron, aunque las vacunas siguen siendo primordiales.