Internacional

EMA evaluará autorización de uso de vacuna Moderna en niños

En aproximadamente dos meses se estará publicando el resultado del estudio para una posible autorización del uso de la vacuna de Moderna en niños de 6 a 11 años contra COVID-19.

Agencias

Europa, 11 de noviembre de 2021. – La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que el comité de medicamentos humanos comenzó a evaluar el uso de la vacuna contra COVID-19 de Moderna, “Spikevax”, en niños de 6 a 11 años.

Se espera que los resultados del estudio clínico en curso sea publicado en aproximadamente dos meses. A finales de octubre, Moderna aseguró que su vacuna generó una fuerte respuesta inmunitaria y fue generalmente bien tolerada en las y los niños.

La vacuna estimula una respuesta inmunitaria adaptativa a la proteína ‘spike’ del SARS-CoV-2 (la que usa para entrar en las células) que es “casi idéntica” a la del sistema inmunitario ante una infección natural de coronavirus.

“Spikevax” se autorizó por primera vez en la Unión Europea en enero. Actualmente está autorizada para personas de 12 años o más.