Según la FDA, hasta el 12 de abril se han administrado 6.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en los Estados Unidos.
Agencias
Washington, 13 de abril de 2021.- Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) recomendaron que se suspenda el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”, según ha comunicado la propia agencia norteamericana.
La FDA indicó que “la seguridad de la vacunación contra COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de EE.UU.), y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización” contra la pandemia.
Según la FDA, hasta el 12 de abril se han administrado 6.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en los Estados Unidos.
La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, aseguran medios locales.
No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor forma de tratarlos.
En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra el COVID-19 del mundo, además de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.